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Hier ist, wer Toni Braxton gesagt hat, sie solle über ihre Lupus-Diagnose schweigen

Der „Unbreak My Heart“-Star spricht über ihr Leben mit Lupus und ihren Kampf um eine richtige Diagnose.

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Foto: Frazer Harrison (Getty Images)

Musik-Superstar Toni Braxton war sehr spricht offen über ihren Kampf gegen Lupus. Ob sie über die Auswirkungen der Autoimmunerkrankung spricht oder bei „Braxton Family Values ihre Symptome vor Kameras zeigt, scheut sie sich nicht vor der Öffentlichkeit über die chronische Krankheit zu klären. Ihre Ehrlichkeit wurde jedoch von ihrem Management-Team nicht immer geschätzt. In einer kürzlichen Folge der „

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SIE MD“-Podcast enthüllte die Sängerin/Schauspielerin, dass ihr gesagt wurde, sie dürfe ihre Lupus-Diagnose nicht öffentlich machen.„Die Leute haben Angst vor kranken Prominenten“, sagte Braxton. „Und ich konnte keine Versicherung bekommen. Ich konnte keine Arbeit bekommen, denn von dem Moment an, als man mir sagte, dass ich es habe, bekam ich zunächst keine Arbeit. Niemand wollte mich auf die Bühne bringen. ‚Nun, nehmen wir an, sie bricht auf der Bühne zusammen und die Versicherung, wie sollen wir das machen?‘ Also konnte ich nicht und habe zunächst nicht gearbeitet.“

Für die Unwissenden: Lupus ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem gesundes Gewebe und gesunde Organe angreift. Die Symptome sind von Fall zu Fall unterschiedlich, umfassen jedoch Müdigkeit, Fieber, Gelenkschmerzen und -schwellungen, Hautausschläge und Brustschmerzen. Da diese Probleme auch durch andere Erkrankungen verursacht werden können, ist Lupus schwer zu diagnostizieren. Patienten suchen im Laufe mehrerer Jahre oft mehrere Ärzte auf, bevor sie eine eindeutige Diagnose erhalten.

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Toni Braxton über Lupus und Herzinfarkt-Angst

Toni erschien zusammen mit ihrem Rheumatologen, Dr. Daniel Wallace, der auch einer der weltweit führenden Lupus-Experten ist. Er erklärte, dass es „durchschnittlich dreieinhalb Jahre dauert, bis bei jemandem mit nicht organbedrohlichem Lupus eine Diagnose gestellt wird, und durchschnittlich vier Tage, bis die Diagnose gestellt wird.“ „Dr. Wallace hat außerdem erklärt, dass es 200.000 Lupus-Patienten gibt und dass ein Drittel davon schwarze Frauen sind. Wenn man all diese Informationen mit der Geschichte des medizinischen Rassismus kombiniert, mit dem schwarze Frauen konfrontiert waren, ist es ein Wunder, dass überhaupt jemand eine richtige Diagnose erhält.

„Ich habe 10 Jahre gebraucht, um eine Diagnose zu bekommen“, sagte sie. „Ich habe mich wie eine Hypochonderin gefühlt. Als würde ich den Leuten einfach sagen: ‚Mir geht es nicht gut‘, und niemand hört mir zu. Und Lupus hat damit nichts zu tun – was nicht heißt, dass es bei anderen Dingen so ist, aber wir versuchen immer vorzutäuschen, dass es uns gut geht, oder wir wollen niemanden beunruhigen. Als Mütter und Frauen neigen wir sowieso dazu.“

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Braxtons Offenheit hat anderen schwarzen Frauen geholfen, ihre eigenen medizinischen Probleme zu erkennen und für die richtige Behandlung zu kämpfen. Ärzte hören uns nicht immer zu, wenn wir unsere Symptome beschreiben. Deshalb ist es wichtig, dass es prominente Stimmen gibt, die uns informieren und für uns eintreten.

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“It took me 10 years to get a diagnosis,” she said. “I felt like a hypochondriac. Like I’m just telling people, ‘I don’t feel well,’ and no one’s listening. And lupus doesn’t have a look to it — not to say that other things do, but we always try to fake that we’re feeling great or we don’t want to worry anyone. As mothers and women, we tend to do that anyway.”

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Braxton’s openness has helped other Black women recognize their own medical issues and fight to get the proper treatment. Doctors don’t always listen to us when we describe our symptoms, so it’s important to have high-profile voices to help inform and advocate for us.

Dieser Inhalt wurde maschinell aus dem Originalmaterial übersetzt. Aufgrund der Nuancen der automatisierten Übersetzung können geringfügige Unterschiede bestehen. Für die Originalversion klicken Sie hier

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